В в Журнале общей химии была опубликована статья «Кватернизация метилпиколината некоторыми фенацил бромидами. Синтез алкалоида DL-байкиаина». Авторы: Д.А. Ломов, М.Г. Абрамянц, О.О. Запорожец, Т.М. Пехтерева.
Опубликованная работа посвящена разработке альтернативного метода получения алкалоида DL-байкиаина. Предложенный способ синтеза выгодно отличается от уже известных препаративной простотой, доступностью реагентов и высокими выходами целевого соединения.
Рис 1. Схема синтеза DL-байкиаина.
Строение DL-байкиаина подтверждено данными ЯМР 1Н и 13С спектроскопии, а также спектрами гетероядерной 1Н–13С HSQC и гомоядерной корреляции COSY. Данное соединение обладает низкой токсичностью и перспективно для разработки на его основе лекарственных средств для лечения нейродегенеративных расстройств.
Рис 2. ЯМР 1Н спектр DL-байкиаина.
Рис 3. ЯМР 13C спектр DL-байкиаина.
Исходя из четвертичных фенацилиевых солей метилпиколината осуществлен синтез ранее неописанных 3-арил-1Н-пиридо[2,1-с][1,4]оксазиний бромидов по схеме:
Рис 4. Схема синтеза 3-арил-1Н-пиридо[2,1-с][1,4]оксазиний бромидов.
Другие публикации:
